Mentions Obligatoires

Avenue^® L

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  Avenue^® L est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant Avenue^® L est un système LLIF stérile destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire des vertèbres thoraciques ou lombaires par voie latérale.
  Les instruments Avenue^® L constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Avenue^® L.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant Avenue^® L est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

C-Plate^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  C-Plate^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant C-Plate^® est un système d’ostéosynthèse cervicale non-stérile destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation des segments rachidiens pendant le développement de la fusion par voie antérieure.
  Les instruments C-Plate^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant C-Plate^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant C-Plate^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

Easyspine^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
  EASYSPINE^® - système d’ostéosynthèse postérieur stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
  EASYSPINE^® est un système de fixation pédiculaire postérieur destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation de segments rachidiens.
  Il est utilisé comme système d’ostéosynthèse postérieure dans le traitement des instabilités ou déformations du rachis thoracique, lombaire et sacré, associé à une greffe osseuse.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Easyspine^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

MC+^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  MC+^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb et IIa a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant MC+^® est une cage stérile destinée à réaliser une arthrodèse des vertèbres cervicales par voie antérieure.
  Les instruments MC+^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant MC+^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant MC+^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

Mobi-C^® P&F and Mobi-C^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  Mobi-C^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes III, IIa, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes III, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant Mobi-C^® est une prothèse de disque cervical stérile destinée à restaurer de la mobilité segmentaire ainsi que de la hauteur au disque par voie antérieure.
  Les instruments Mobi-C^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Mobi-C^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  L'implant Mobi-C^® est un dispositif médical non pris en charge par l’Assurance Maladie.

Mobidisc^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  Mobidisc^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes III, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical.
  L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes III, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant Mobidisc^® est une prothèse de disque lombaire stérile destinée à restaurer de la mobilité segmentaire ainsi que de la hauteur au disque par voie antérieure.
  Les instruments Mobidisc^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Mobidisc^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant Mobidisc^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
  ROI^® - système PLIF stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
  Il est destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire (limitée à trois niveaux L3-L4, L4-L5, L5-S1) des vertèbres lombaires par voie postérieure. 
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  ROI^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

ROI-A^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  ROI-A^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical.
  L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant ROI-A^® est un système ALIF stérile destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire des vertèbres lombaires par voie antérieure.
  Les instruments ROI-A^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant ROI-A^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant ROI-A^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI-C^® Bi-Pack^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  ROI-C^® Bi-Pack^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes III, IIa, Im et I  fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes III, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant ROI-C^® Bi-Pack^® est une cage pré-remplie de substitut osseux stérile destinée à réaliser une arthrodèse des vertèbres cervicales par voie antérieure.
  Les instruments ROI-C^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant ROI-C^® Bi-Pack^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant ROI-C^® Bi-Pack^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI-C^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  ROI-C^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant ROI-C^® est une cage stérile destinée à réaliser une arthrodèse des vertèbres cervicales par voie antérieure.
  Les instruments ROI-C^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant ROI-C^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant ROI-C^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI-T^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
  ROI-T^® - système TLIF stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
  Il est destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire (limitée à trois niveaux L3-L4, L4-L5, L5-S1) des vertèbres lombaires par voie transforaminale. 
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  ROI-T^® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

SpineTune^® TL

• Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
  SpineTune^® TL - système d’ostéosynthèse postérieur stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
  SpineTune^® TL est un système de fixation pédiculaire postérieur destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation des segments rachidiens.
  Il est utilisé comme système d’ostéosynthèse postérieure dans le traitement des instabilités ou déformations du rachis thoracique, lombaire et sacré, associé à une greffe osseuse.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  SpineTune^® TL est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

InterBRIDGE^®

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  InterBRIDGE^® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb et IIa a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant InterBRIDGE^® est un système de fixation inter-épineuse destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation de segments rachidiens par voie postérieure.
  Les instruments InterBRIDGE^® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant InterBRIDGE^®.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant InterBRIDGE^® est un dispositif médical partiellement pris en charge par l’Assurance Maladie.

Avenue^® T

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
  Avenue^® T est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
  L'implant Avenue^® T est un système TLIF ou PLIF stérile destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire des vertèbres lombaires par voie transforaminale ou postérieure.
  Les instruments Avenue^® T constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Avenue^® T.
  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
  Seul l'implant Avenue^® T est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

FacetBRIDGE^TM

• Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.

  FacetBRIDGE™ est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.

  L'implant FacetBRIDGE™  est un système de fixation facettaire stérile destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation de segments rachidiens par voie postérieure.

  Les instruments FacetBRIDGE™ constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant FacetBRIDGE™.

  Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.

  Seul l'implant FacetBRIDGE™  est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.