LDR is now Zimmer Biomet

Avenue® L

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    Avenue® L est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant Avenue® L est un système LLIF stérile destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire des vertèbres thoraciques ou lombaires par voie latérale.
    Les instruments Avenue® L constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Avenue® L.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant Avenue® L est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

C-Plate®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    C-Plate® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant C-Plate® est un système d’ostéosynthèse cervicale non-stérile destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation des segments rachidiens pendant le développement de la fusion par voie antérieure.
    Les instruments C-Plate® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant C-Plate®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant C-Plate® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

Easyspine®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
    EASYSPINE® - système d’ostéosynthèse postérieur stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
    EASYSPINE® est un système de fixation pédiculaire postérieur destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation de segments rachidiens.
    Il est utilisé comme système d’ostéosynthèse postérieure dans le traitement des instabilités ou déformations du rachis thoracique, lombaire et sacré, associé à une greffe osseuse.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Easyspine® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

MC+®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    MC+® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb et IIa a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant MC+® est une cage stérile destinée à réaliser une arthrodèse des vertèbres cervicales par voie antérieure.
    Les instruments MC+® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant MC+®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant MC+® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

Mobi-C® P&F and Mobi-C®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    Mobi-C® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes III, IIa, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes III, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant Mobi-C® est une prothèse de disque cervical stérile destinée à restaurer de la mobilité segmentaire ainsi que de la hauteur au disque par voie antérieure.
    Les instruments Mobi-C® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Mobi-C®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    L'implant Mobi-C® est un dispositif médical non pris en charge par l’Assurance Maladie.

Mobidisc®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    Mobidisc® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes III, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical.
    L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes III, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant Mobidisc® est une prothèse de disque lombaire stérile destinée à restaurer de la mobilité segmentaire ainsi que de la hauteur au disque par voie antérieure.
    Les instruments Mobidisc® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Mobidisc®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant Mobidisc® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
    ROI® - système PLIF stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
    Il est destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire (limitée à trois niveaux L3-L4, L4-L5, L5-S1) des vertèbres lombaires par voie postérieure. 
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    ROI® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

ROI-A®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    ROI-A® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical.
    L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant ROI-A® est un système ALIF stérile destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire des vertèbres lombaires par voie antérieure.
    Les instruments ROI-A® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant ROI-A®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant ROI-A® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI-C® Bi-Pack®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    ROI-C® Bi-Pack® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes III, IIa, Im et I  fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes III, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant ROI-C® Bi-Pack® est une cage pré-remplie de substitut osseux stérile destinée à réaliser une arthrodèse des vertèbres cervicales par voie antérieure.
    Les instruments ROI-C® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant ROI-C® Bi-Pack®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant ROI-C® Bi-Pack® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI-C®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    ROI-C® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, IIa et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant ROI-C® est une cage stérile destinée à réaliser une arthrodèse des vertèbres cervicales par voie antérieure.
    Les instruments ROI-C® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant ROI-C®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant ROI-C® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

ROI-T®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
    ROI-T® - système TLIF stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
    Il est destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire (limitée à trois niveaux L3-L4, L4-L5, L5-S1) des vertèbres lombaires par voie transforaminale. 
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    ROI-T® est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

SpineTune® TL

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de Santé. 
    SpineTune® TL - système d’ostéosynthèse postérieur stérile - est un dispositif médical marqué CE de classe IIb fabriqué par la société LDR Médical S.A.S. et dont l’évaluation de la conformité a été réalisée par l’organisme notifié G-Med N°0459. 
    SpineTune® TL est un système de fixation pédiculaire postérieur destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation des segments rachidiens.
    Il est utilisé comme système d’ostéosynthèse postérieure dans le traitement des instabilités ou déformations du rachis thoracique, lombaire et sacré, associé à une greffe osseuse.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    SpineTune® TL est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie. 

InterBRIDGE®

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    InterBRIDGE® est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, IIa et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb et IIa a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant InterBRIDGE® est un système de fixation inter-épineuse destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation de segments rachidiens par voie postérieure.
    Les instruments InterBRIDGE® constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant InterBRIDGE®.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant InterBRIDGE® est un dispositif médical partiellement pris en charge par l’Assurance Maladie.

Avenue® T

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.
    Avenue® T est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, lla, lm et l fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb, lla et lm a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.
    L'implant Avenue® T est un système TLIF ou PLIF stérile destiné à réaliser une arthrodèse mono segmentaire et multi segmentaire des vertèbres lombaires par voie transforaminale ou postérieure.
    Les instruments Avenue® T constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant Avenue® T.
    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.
    Seul l'implant Avenue® T est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.

FacetBRIDGETM

  • Document destiné exclusivement aux professionnels de santé.

    FacetBRIDGE™ est une gamme de dispositifs médicaux marqués CE de classes IIb, Im et I fabriqués par la société LDR Médical. L’évaluation de la conformité des dispositifs de classes IIb et Im a été réalisée par l’organisme notifié LNE/G-MED N°0459.

    L'implant FacetBRIDGE™  est un système de fixation facettaire stérile destiné à assurer l’immobilisation et la stabilisation de segments rachidiens par voie postérieure.

    Les instruments FacetBRIDGE™ constituent un ancillaire destiné à permettre l'implantation de l'implant FacetBRIDGE™.

    Avant toute opération chirurgicale, lisez attentivement la notice d’utilisation et la technique opératoire.

    Seul l'implant FacetBRIDGE™  est un dispositif médical pris en charge par l’Assurance Maladie.